Sie können helfen, mehr über Krankheiten herauszufinden, neue Symptome zu identifizieren und auch Lösungen für die Patienten verbessern.
Weltweit arbeiten Patientenorganisationen an Registern und Datensammlungen, um besser in der Lage zu sein, auf Bedürfnisse und wichtige Punkte Patienten betreffend hinzuweisen.
Wir brauchen diese Daten. Da bin ich dabei.
Auch unser Gesundheitsminister hat die Wichtigkeit der Daten erkannt. Und was macht er? Will mal schnell an uns allen vorbei das Digitale Versorgungsgesetz durchwinken. Am 7. November. Morgen also. Und weil es gar so wichtig ist, mit diesen Daten, will er die Daten von ca. 73 Mio. gesetzlich Krankenversicherten einfach so an die Forschung weitergeben.
