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Dienstag, 23. Februar 2021

Das Leben nach der Diagnose ....

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Im Moment scheint es ein Trend zu sein, darüber zu berichten, wie man zur Diagnose kam. Ich lese viele teilweise gruselige Geschichten und e...
Dienstag, 14. Mai 2019

Die unsichtbare Superpower .... oder pflegende Angehörige! / The invisible superpower –a few thoughts on carers

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For the English Version: Please scroll down ! Es gibt Menschen im Leben, die sind schier unersetzlich für uns, die wir mit MS leben. Sie s...
Freitag, 23. November 2018

Was ich diese Woche (mal wieder) gelernt habe ...

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Ihr habt es sicher mitgekriegt, letzte Woche war ich verschärft unterwegs. Es waren Stationen, die ich mochte. Jede für sich war klasse ...
Dienstag, 4. September 2018

Sei freundlich zu dir selbst ....

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Gerade las ich im Netz einen Spruch, der mich so nicken ließ, wie einen ollen Wackel Dackel. :-) Es ging darum, dass der Körper ja eine span...
Mittwoch, 11. Juli 2018

huManS – a great initiative for People with MS from People with MS

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Once you get the diagnosis for diseases like multiple sclerosis it seems like life is over. There is this disease, MS, which the...
Freitag, 22. Juni 2018

Nominiert: #WEGOHealthAward

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Ihr Lieben, gestern erreichte mich am Abend eine Nachricht, die hat mich fast vom Sofa gewuchtet. Ehrlich gesagt. Wer mich kennt, der wei...
Dienstag, 12. Juni 2018

Über die Freiheit des Patienten ... #HSK18

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In der vergangenen Woche war ich beim Hauptstadtkongress für Gesundheit und Pflege in Berlin. Die Veranstaltung in Zahlen kurz und bünd...
Dienstag, 24. April 2018

Wenn nix mehr geht ... available in English too! :-)

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So gesehen, das Wochenende war schön. Sonnig. Langsam. Heiß. Der Frühling wurde zum Sommer und beschenkte uns mit Farben, Düften und mehr....
3 Kommentare:
Dienstag, 27. März 2018

Was hat sich am meisten in deinem Leben verändert? Teil 1!

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Ich war in den letzten Wochen viel unterwegs. Alles davon, jedes Ziel, jede Veranstaltung und jeder Vortrag oder jede Diskussionsrunde, an d...
Donnerstag, 8. März 2018

#Weltfrauentag ... über Gedanken und Zwiespälte und derlei.

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Achtung: Dieser Blogpost könnte eventuell Spuren von Ironie enthalten! ;-)  Es ist also soweit. Der Weltfrauentag ist da. Der Tag, an dem ...
Montag, 26. Februar 2018

Frostbeulenalarm ....

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Es ist schon nicht ganz einfach oder? Im Sommer haben wir Meister Uhthoff an der Backe und sollen nicht heiß laufen, im Winter, besonders, b...
1 Kommentar:
Sonntag, 21. Januar 2018

D-Day - Diagnose Day - 13 Jahre mit Trulla

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Als ich vorhin aufwachte, war klar, heute ist unser D-Day. Also unser Diagnose Day. 2005, also vor 13 Jahren bekam ich die Diagnose und Fr...
Donnerstag, 4. Januar 2018

Happy 2018 ... oder Erinnerungen und Philosophisches ...

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Na Ihr? Seid Ihr gut nach 2018 gekommen? Ich wünsche Euch das Allerbeste für das neue Jahr! Ich sehe es wie so auf dem Bild oben, eine no...
Montag, 11. Dezember 2017

Dann suchen Sie sich doch einen anderen Arzt ....

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Kennt Ihr diesen Werbespot in dem zwei Kinder Supermarkt spielen? Der kleine Junge beschwert sich über die Preise der "Supermarktv...
Dienstag, 3. Oktober 2017

#dgnkongress Leipzig 2017

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Wie einige von Euch sicher auf Trullas Fanpage auf Facebook mitbekommen haben, war ich vor Kurzem beim Kongress der "Deutschen Gesellsc...
Dienstag, 5. September 2017

Zuerst bin ich Mensch ....

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Neulich schrieb ich auf Twitter, dass ich die Bezeichnung "Patient" mehr als oft als Stigma empfinde. Ich höre auch von anderen Be...
2 Kommentare:
Montag, 31. Juli 2017

Ein Mann. Sein Rad und MS. #bikenspendenhelfen

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„Sag einfach Besi zu mir“, sind die ersten Worte von Andreas Beseler, als ich mit ihm telefoniere. Er ist einer, der viel tut.  Für...
2 Kommentare:
Mittwoch, 28. Juni 2017

Die multiple Minderheit - der Hauptstadtkongress ... :-)

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Wie letzte Woche auf Trullas Fanpage ja immer wieder gepostet: Ich war auf dem Hauptstadtkongress in Berlin zugange.   Es war sehr ...
Freitag, 21. April 2017

Der kleine Unterschied .... Zwischen Fatigue und Frühjahrsmüdigkeit ....

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Die letzten Tage waren echt nicht einfach. Ich wankte wie besoffen zwischen einigen lichten Momenten und totaler Erschöpfung hin und her. ...
3 Kommentare:
Donnerstag, 13. April 2017

Das was du da hast ... oder wie man das Kind beim Namen nennt!

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Ich: Sprich mir nach. Er: Was? Ich: Sag: Ich finde es gut, dass du dein Leben mit multipler Sklerose, auch MS genannt, so gut hinkriegst! ...